Arvelige tilstander (monogene): finn ut om du er bærer eller har relevante genetiske variasjoner i gener med kjent klinisk påvirkning (f.eks. cystisk fibrose eller familiær hyperkolesterolemi).
Genetisk sårbarhet for komplekse tilstander: estimer din genetiske predisposisjon for sykdommer påvirket av flere faktorer. Disse resultatene er ikke deterministiske, da miljø og livsstil er avgjørende. Vi inkluderer forebyggende anbefalinger basert på kliniske retningslinjer.
Personlige trekk og velvære: lær om den genetiske basen for dine fysiske egenskaper (øyefarge, hårtype) og aspekter relatert til sport, søvn og ulike kliniske parametere.
Farmakologisk kompatibilitet: identifiser variasjoner som påvirker kroppens respons på ulike legemidler (metabolisme, effektivitet og risiko for bivirkninger). Denne rapporten er for øyeblikket ikke tilgjengelig i USA.
Ancestralitet: utforsk dine opprinnelser gjennom proporsjoner per region, mulige genetiske slektskap (opptil 5. grad), maternel haplogruppe, paternal haplogruppe (kun for biologiske menn) og ditt neandertalske DNA-percentage.
Mitokondrielt DNA: vi sekvenserer også mitokondrielt DNA og rapporterer relevante funn innenfor metodens deteksjonsgrenser.
