En 1990 comenzó el Proyecto Genoma Humano, que tenía como objetivo principal determinar las secuencias que componen el ADN humano. Esto incluía localizar, posicionar e identificar todos los genes promedio de la especie humana. La secuenciación finalizó 13 años después, con una financiación de 3.000 millones de dólares.
Y ahora, por menos de 150 euros/dólares y en pocas semanas puedes tener un test genético. Los test genéticos tienen un objetivo sencillo: proporcionarle a la gente información genética relevante sin que tenga que intervenir personal de salud en el proceso y evitando los grandes costes y esperas de tiempo.
Y tellmeGen ha llevado ese objetivo como bandera, buscando que cualquier persona pueda acceder a su información genética de forma fácil, comprensible, actualizada y económicamente viable. Desde tu primo que vende cangrejos en la lonja hasta tu prima que es catedrática en la universidad.
Pero, ¿qué es tellmeGen?
Creada la empresa en 2014, y al año siguiente lanzando al mercado su análisis genético, partimos de la idea de que todo individuo, independientemente de las circunstancias o rasgos, pueda tener acceso a su información genética. El único excluyente es que sea humano. Y al final ni siquiera eso.
En un solo test, para el que solo necesitas tener la capacidad de producir saliva, y a bajo precio, te ofrecemos más de 430 características agrupadas en 6 bloques. Desde la susceptibilidad a sufrir una enfermedad de componente genético, hasta saber si tienes debilidad por el dulce. Con actualizaciones periódicas gratuitas, porque una vez compras nuestro kit, si la información cambia o se amplía con nuevos proyectos e investigaciones, tú te vienes con nosotros. Los clientes antiguos son tan importantes para nosotros como los nuevos.
Las ventajas no son únicamente a nivel individual, sino al conjunto de la sociedad. Su accesibilidad económica y las explicaciones entendibles de los distintos rasgos genéticos ayudan a concienciar a la población del peso de la genética en los individuos. Acercando esta información a la población general, y no solo a pacientes que lo requieren por sus condiciones médicas, colaboramos en el autocuidado y el conocimiento por parte de la sociedad.
Y es que estamos convencidos de que el estudio de la genética es una de las claves en la evolución de las sociedades humanas, y un motor de revolución. Un ejemplo es el auge de la medicina personalizada. Por eso en nuestra empresa cambiamos y nos adaptamos con su avance. Nuestros estudios se modifican a medida que nuevas investigaciones nos indican que variantes predisponen a X enfermedad o qué SNPs son clásicos en una etnia. Lo que miramos hoy no es idéntico a lo que mirábamos ayer, ni será a lo que miraremos mañana.
Nuestra principal fuente de ingresos para poder seguir trabajando en esto es la venta internacional de nuestros tests genéticos, que se pueden consultar online. También tenemos distribuidores oficiales, que suelen ser profesionales de la salud y el bienestar. Además, ofrecemos consultas personalizadas y paquetes para trabajar con los datos obtenidos en otras empresas.
¿Solo trabajáis el genoma humano?
Sí y no. tellmeGen nació como una empresa enfocada en el análisis del ADN humano. Pero luego pensamos que era una lástima que solo las personas pudieran beneficiarse de tantos años de experiencia y conocimiento trabajando en genética.
Por eso lanzamos Koko Genetics, pensada para mascotas. Ahora mismo Koko analiza todo lo que hacemos en tellmeGen y lo enfoca en la especie Canis lupus familiaris. Es un tellmeGen en perros.
De la misma manera, este producto funciona con la saliva del animal. De nuevo, te damos más de 400 ítems, clasificados en tres bloques: razas, rasgos físicos, y salud y enfermedades. Todo con la mejor proporción de calidad y precio que existe en el mercado.
¿Te gusta encontrar parientes gracias a tellmeGen? En Koko tu perro podrá encontrar parientes también. Y te aseguramos que, de media, tienen familias con más miembros que las nuestras.
Además, la línea de trabajo es la que tan bien conoces. Una atención al cliente durante toda la semana laboral, un trato cercano y la garantía de que cualquier actualización que incluyamos en el futuro, la tendrás gratis si eres usuario nuestro.
Hablando de futuro, puede que algunos de vosotros compartáis vivienda con uno o más gatos y os sintáis marginados. No os preocupéis. Junto con las mejoras normales del producto, vamos a añadir un kit nuevo en Koko Genetics pensado para vuestro compañero.
Antes de lo que imagináis, Koko Genetics podrá estudiar perros y gatos por igual. Para que nadie se sienta desplazado y nos acuse de favoritismos.
Ser LA empresa entre las empresas
En tellmeGen somos conscientes de que hay otras empresas en este mismo sector. Es un nicho de mercado interesante lleno de posibilidades, siendo la empresa más representativa la conocida 23andme. Nuestros atractivos frente a la competencia son dos:
- Por un lado, nuestra calidad/precio. No solo somos económicos, sino que además de los clásicos ancestralidad y comprobar rasgos físicos como ver tu claridad de ojos según los genes, miramos cientos de enfermedades y compatibilidades con fármacos.
- Por otro lado, no tenemos cuotas mensuales ni anuales. El cliente puede pagar para subir de nivel su producto si ha comprado una versión más básica, pero no meteremos mano a su cartera todos los años para mantenerle actualizado.
Por supuesto, tenemos planes de futuro más allá de lo comentado hasta ahora. Incorporamos nuevos idiomas, más facilidades para el uso del kit y de la página web, y nos planteamos que la genética no tiene que limitarse a los 23 pares de cromosomas humanos.
Posiblemente, nuestro avance más interesante sea el salto final en la genética: la secuenciación. Nuestro próximo proyecto más ambicioso en tellmeGen es añadir un tercer producto donde hagamos una secuenciación completa del genoma del usuario.
Para los despistados en la sala, hasta el momento hemos trabajado con genotipificación, una metodología más rápida y económica, pero que no lee todo el ADN del usuario. Con la secuenciación que incorporaremos, no habrá un par de bases de nucleótidos que escape de nuestro análisis. Hablamos más sobre ambas metodologías aquí.
