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Erblich bedingter Krebs, was muss ich wissen?

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Krebs ist eine multifaktorielle Krankheit, die durch das Zusammenwirken von genetischen und Umweltfaktoren entsteht. Es wird geschätzt, dass 5-10 % der Krebserkrankungen erblich bedingt sind. Es ist jedoch nicht der Krebs selbst, der vererbt werden kann, sondern die genetische Veranlagung oder Anfälligkeit, an einer bestimmten Krebsart zu erkranken.

When we speak of hereditary cancer, we are referring to mutations in specific genes that occur in germ cells, which are inherited from parents to children. Therefore, the disease is not being inherited, but these cells with the mutation in their genes.

Wenn wir von erblichem Krebs sprechen, meinen wir Mutationen in bestimmten Genen, die in Keimzellen auftreten und von den Eltern an die Kinder vererbt werden. Es ist also nicht die Krankheit, die vererbt wird, sondern diese Zellen mit der Mutation in ihren Genen.

Krebs 1 Genmutation

Derzeit sind viele Mutationen bei Krebs identifiziert worden. Mit einem Gentest kann eine Person herausfinden, ob sie eine der untersuchten Mutationen aufweist. Eine genetische Mutation zu haben, bedeutet nicht, dass man Krebs bekommt, sondern dass man ein höheres Risiko hat, diese bestimmte Krebsart zu bekommen.

Im Falle von Brustkrebs sind die untersuchten Gene unter anderem BRCA1 und BRCA2. Wenn Sie betroffene Verwandte in verschiedenen Generationen haben, ist es wichtig, Früherkennungstests durchzuführen, um rechtzeitig handeln zu können. Um festzustellen, ob Sie Mutationen in BRCA1 und/oder BRCA2 haben, kann ein DNA-Test durchgeführt werden. Wenn die Mutationen vorhanden sind, bedeutet dies, dass Sie anfälliger für Brustkrebs sind und dass Sie ihn an Ihre Nachkommen weitergeben können.

Die Tatsache, dass man die Mutation nicht hat, bedeutet jedoch nicht, dass man keinen Krebs bekommen wird, und die Tatsache, dass man die Mutation hat, bedeutet nicht, dass man Krebs bekommen wird; sie weist jedoch auf eine größere Veranlagung hin, und deshalb ist es wichtig, frühzeitige Kontrollen durchzuführen, um rechtzeitig zu handeln.

Andererseits kann Darmkrebs durch eine genetische Erbkrankheit, das so genannte Lynch-Syndrom, oder durch hereditären nicht-polyposis-assoziierten Darmkrebs (HNPCC) verursacht werden. Dieses Syndrom wird vererbt, weil es durch genetische Mutationen oder Veränderungen verursacht wird, die von einer Generation zur nächsten weitergegeben werden. Diese Mutationen treten in Genen auf, die mit der Entstehung von Darmkrebs in Zusammenhang stehen, und können mit einem Gentest untersucht werden. Menschen mit Lynch-Syndrom haben ein wesentlich höheres Risiko, an Darmkrebs zu erkranken.

Das Lynch-Syndrom ist schätzungsweise für 2-7 % aller diagnostizierten Dickdarm- und Enddarmkrebsfälle verantwortlich. Dickdarmkrebs ist die dritthäufigste Krebsart. Eine frühzeitige Diagnose kann der Schlüssel zur Heilung oder Behandlung sein. Aber auch hier gilt: Dickdarmkrebs wird nicht von den Eltern auf die Kinder vererbt, sondern es besteht eine erhöhte Veranlagung für Dickdarmkrebs.

Die Rolle der Genetik bei einzelnen Krebsarten wird weiterhin untersucht. In den letzten Jahren sind Mutationen in bestimmten Genen mit der Entstehung von Lungenkrebs in Verbindung gebracht worden. Insbesondere schätzt man, dass bestimmte Mutationen im EGFR-Gen und im KRAS-Gen für die Hälfte aller Lungenkrebsfälle verantwortlich sind. Es wurden mehrere Mutationen in anderen Genen identifiziert, die ebenfalls an der Entstehung von Lungenkrebs beteiligt sein können. Diese genetischen Verbindungen würden also erklären, warum manche Nichtraucher Lungenkrebs bekommen.

Wenn eine Person eine erhöhte genetische Veranlagung zur Entwicklung von Lungenkrebs hat, sollte sie bei den ersten Anzeichen eines Verdachts einen Spezialisten aufsuchen. Bei Lungenkrebs ist eine frühzeitige Diagnose die wichtigste Voraussetzung für eine erfolgreiche Behandlung. Obwohl das Rauchen nach wie vor der wichtigste Auslöser für Lungenkrebs ist, sollte die Rolle der Genetik nicht vergessen werden.

Krebs 2 Genmutation

Wenn der Verdacht besteht, dass der festgestellte Krebs erblich sein könnte, ist der schnellste und zuverlässigste Weg ein Gentest; es gibt jedoch einige Merkmale, die mit erblichem Krebs in Verbindung gebracht werden können. Zum Beispiel: das Vorhandensein derselben Krebsart bei mehreren Mitgliedern einer Familie, das Auftreten des Krebses in einem früheren Alter als gewöhnlich, das Auftreten mehrerer Krebsarten bei derselben Person, das Auftreten einer für ein Geschlecht typischen Krebsart (Frau und Brustkrebs) bei einer Person des anderen Geschlechts, usw. Wenn Sie diese Merkmale aufweisen, ist es am ratsamsten, eine genetische Analyse durchzuführen, um festzustellen, ob Sie Mutationen in den untersuchten Genen haben, damit Sie vorbeugende Maßnahmen ergreifen können.

Kurz gesagt, erblich bedingter Krebs tritt in vielen Familien immer häufiger auf. Dennoch stehen immer fortschrittlichere und präzisere Technologien zur Verfügung, die es uns ermöglichen, Krebserkrankungen genetisch zu analysieren. Wenn wir unsere genetische Veranlagung kennen, können wir die Wechselwirkung mit der Umwelt beeinflussen, um das Auftreten von erblich bedingtem Krebs so weit wie möglich zu verhindern.